호주 연구원들이 연구해 온 내용은 다음과 같습니다.
연구자들은 가장 치명적인 췌장암인 췌장관암(PDA라고도 함)에 대한 치료법을 조사하고 있습니다. 췌장암은 외분비 종양 또는 내분비/신경내분비 종양으로 발생합니다. 외분비 종양은 음식 소화를 돕는 효소가 분비되는 췌장의 외분비 세포에서 시작됩니다. 모든 췌장암의 약 95%가 PDA를 포함한 외분비 종양입니다.
면역 요법은 PDA의 독특한 면역 억제 특성 때문에 PDA에 효과적이지 않습니다. PDA 암은 일반적으로 생존율이 약간 증가한 젬시타빈 기반 화학 요법을 사용하여 치료합니다. 연구자들은 신체의 면역 체계를 조작하여 화학 요법에 대한 반응을 증가시킴으로써 이를 더욱 개선할 수 있다는 것을 발견했습니다.
췌장암은 비침습성 암에서 침습성 및 전이성 암으로 진행되는 유전적 돌연변이를 통해 발생합니다. K-Ras 유전자는 췌장암 사례의 95%를 유발하는 가장 흔한 돌연변이입니다. 이 유전자는 21kDa(p21)이라는 단백질을 생성하여 PAK라고 하는 키나제 효소를 결합하고 활성화합니다. PAK는 암의 환경, 성장 및 확산을 조절합니다. 연구자들은 PAK가 대부분의 췌장암에서 과활성화되어 화학 요법의 이상적인 표적이 되는 것으로 보이기 때문에 PAK를 표적으로 삼았습니다.
그들은 PAK 억제제 PF-3758309 유형의 화학 요법과 젬시타빈 화학 요법을 마우스 모델에서 테스트했습니다. PF-3758309는 PDA 세포 성장과 이동을 스스로 억제했습니다. 젬시타빈과 병용했을 때 더 효과적이었고 마우스와 시험관 내에서 PDA 세포 성장을 억제했으며 암에 대한 면역 반응을 변화시켰습니다.
이러한 발전으로 인해 연구자들은 췌장암에 대한 면역 체계의 반응에서 PAK의 잠재적 역할을 발견했습니다. 그들은 췌장암과 싸우기 위해 자신의 면역 체계를 자극하여 PDA 환자의 결과를 향상시키기 위해 PAK 표적 요법과 젬시타빈의 조합 치료법을 개발하기 위해 노력하고 있습니다 .
